Desenvolupament del complement alimentari MYO-DM i la seva aplicació en Distròfia Miotònica de Tipus 1

En ocasió del Dia Mundial de les Malalties Rares, celebrat el passat 28 de febrer, IUCT, la Divisió del Coneixement del grup Inkemia IUCT, ha estat convidada a presentar els resultats del treball realitzat durant la "Jornada Divulgativa sobre Recerca en Distròfia Miotònica" que s'ha celebrat a València (Espanya), organitzada per la Universitat de València, i en particular, pel Departament de Genòmica Traslacional liderat pel Dr. Rubén Artero.

La jornada va brindar l'oportunitat de posar en contacte investigadors, metges, estudiants, pacients i associacions de pacients amb la finalitat de mostrar a la societat els progressos de les recerques en DM1 realitzades a Espanya durant els últims anys.

IUCT ha presentat el treball i la recerca realitzada en estreta col·laboració amb el Departament de Genòmica Traslacional, a més de mostrar els resultats obtinguts fins avui, aplicables a DM1. La formulació desenvolupada per IUCT ha demostrat augmentar els nivells de la proteïna MBNL, una de la principals responsables dels mecanismes de patogénesis de la malaltia, en models in vitro (fibroblastos de pacients) i in vivo (en model de Drosophila).

Per continuar amb el desenvolupament d'aquestes recerques i la seva posterior explotació, IUCT ha llicenciat els seus resultats a Myogem Health Company, spin-off del grup Inkemia IUCT. A més durant la jornada, Myogem ha presentat oficialment el seu primer producte, MYO-DM, un complement alimentari a força d'extractes naturals la composició dels quals s'ha definit a partir dels resultats obtinguts per IUCT.